ALL GMALL Register(Aktiv): Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung
ALL GMALL Register(Aktiv): Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung
B-Vorläufer ALL
molekulares Rezidiv
ALL MT103-202(Nachbeobachtung): Bispezifischer T-Zell-Aktivator (MT 103-202) bei MRD-positiver B-Vorläufer ALL
ALL MT103-203(Aktiv): MT103-203 (BLAST): Blinatumomab zur Behandlung von Patienten mit minimaler Resterkrankung bei B-Vorläufer ALL
rezidiviert/refraktär
ALL MT103-206(Rekrutierung beendet): MT103-206(r/r ALL): Blinatumomab zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL)
ALL MT103-211(Aktiv): Blinatumomab zur Behandlung rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer ALL
Ph/BCR ABL +
de novo/non-treated
ALL EWALL-PH-02(Aktiv): Bewertung von Wirksamkeit und Sicherheit von Nilotinib in Kombination mit Chemotherapie bei älteren Patienten mit Philadelphia Chromosom positiver akuter lymphatischer Leukämie
ALL GMALL Imatinib post SZT(Aktiv): Pre-emptive vs. MRD-getriggerte Gabe von Imatinib nach Stammzelltransplantation bei PH+ALL
ALL GMALL-PH-01(Aktiv): Beurteilung von Wirksamkeit und Sicherheit von Dasatinib in Kombination mit Chemotherapie bei erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+/BCR-ABL+ALL).
ALL GRAALLPHAG06/ EWALL-PH-01(Rekrutierung beendet): Wirksamkeit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie von Dasatinib (Handelsname: Sprycel®) mit Vincristin und Dexamethason bei Philadelphia-Chromosom-positiven ALL
rezidiviert/refraktär
AP24534-10-201(Aktiv): A Pivotal Phase 2 Trial of Ponatinib (AP24534) in Patients with Refractory Chronic Myeloid Leukemia and Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia
BMS CA 180 323(Aktiv): Dasatinib plus SMO-Inhibitor bei Patienten mit CML und Ph-positiver ALL (bei Resistenz gegen Imatinib oder Nilotinib + bei suboptimalem Ansprechen)
Reife B-ALL/NHL
de novo/non-treated
ALL GMALL B-ALL/NHL 2002(Rekrutierung beendet): Therapieoptimierung bei B-ALL und hochmalignem NHL
Stammzelltransplantationsstudien ALL
CB01-Cord blood(Aktiv): Multizentrische Analyse der hämatologischen und immunologischen Rekonstitution nach dosisreduzierter Konditionierung und Doppel-Nabelschnurblut-Transplantation für Patienten mit hämatologischen Erkrankungen
CD3/CD19 EBMT-Haplo-Studie(Aktiv): Studie zur haplo-SZT mit CD3/CD19 depletiertem Transplantat bei akuten Leukämien
de novo/non-treated
ALL GMALL Allo-SCT-Treo-VP16-Cyclo bei ALL(Rekrutierung beendet): Allogene Stammzelltransplantation nach Konditionierung mit Treosulfan, VP-16 und Cyclophosphamid bei Patienten mit ALL
ALL GMALL Imatinib post SZT(Aktiv): Pre-emptive vs. MRD-getriggerte Gabe von Imatinib nach Stammzelltransplantation bei PH+ALL
ALL GMALL SZT Elderly(Aktiv): Dosisreduzierte Konditionierung vor allogener SZT bei älteren Patienten
nicht spezifiziert / alle Stadien
SZT Haplo-SZT CD3/CD19(Rekrutierung beendet): Haploidente Stammzelltransplantation mit dosisreduzierter Konditionierung nach CD3/CD19 Depletion
ALL GMALL Allo-SCT-Treo-VP16-Cyclo bei ALL(Rekrutierung beendet): Allogene Stammzelltransplantation nach Konditionierung mit Treosulfan, VP-16 und Cyclophosphamid bei Patienten mit ALL
Supportivstudien ALL
de novo/non-treated
AmBiGuard Studie(Aktiv): A Phase 3, Double-Blind, Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Prophylactic Liposomal Amphotericin B (AmBisome®) for the Prevention of Invasive Fungal Infections (IFIs) in Subjects Receiving Remission-Induction Chemotherapy for Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
nicht spezifiziert / alle Stadien
ST GRANITE(Aktiv): Granulozytentransfusionen bei Patienten mit febriler Neutropenie
T-LBL
de novo/non-treated
ALL GMALL T-LBL(Nachbeobachtung): Therapieoptimierung bei T-lymphoblastischen Lymphomen
BMS CA216-002(Aktiv): Phase 1 Ascending Multiple-Dose Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BMS-906024 in Subjects with Relapsed/Refractory T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia or T-cell Lymphoblastic Lymphoma
CLBH589B2116(Aktiv): Eine offene, multizentrische Dosis-Findungs-Studie der Phase 1b von oralem Panobinostat (LBH589) in Kombination mit Ara-C und Mitoxantron als Salvage-Therapie für refraktäre oder rückfällige akute myeloide Leukämie (AML)
de novo/non-treated
AML 97 OSHO (Elderly)(Rekrutierung beendet): Cytarabin/Mitoxantron bei älteren Patienten mit de novo o. sekundärer AML
AMLSG 07-04(Rekrutierung beendet): ATRA und Valproinsäure + Pegfilgrastim bei de novo AML
de novo/non-treated - Genotyp-übergreifende Therapiekonzepte - Alle Altersgruppen
AML PLK Inhibitor BI 6727(Aktiv): Pharmacokinetics and efficacy of intraveneous BI6727 in patients with AML
AML-CG 2008(Aktiv): A Randomized, Risk and Age Adapted Comparison of the Dose-Dense Regimen S-HAM (sequential high dose cytosine arabinoside and mitoxantrone) versus Standard Double Induction for Initial Chemotherapy of Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia
CLBH589H2101(Aktiv): Eine offene, multizentrische Dosis-Eskalations-Studie der Phase 1/b mit oralem Panobinostat (LBH589) in Kombination mit 5-Azacitidin (Vidaza®) bei erwachsenen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS), chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML) oder akuter myeloischer Leukämie (AML)
de novo/non-treated - Genotyp-übergreifende Therapiekonzepte - < 60 Jahre
AML SORAML SAL(Rekrutierung beendet): Sorafenib bei erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie bis 60 Jahre
AML 2002 OSHO#61(Aktiv): OSHO-Studie vs. Standardtherapie-Arm der AML-Intergroup
AML 2003 SAL(Rekrutierung beendet): Standard vs. intensivierte Therapiestrategie
de novo/non-treated - Genotyp-übergreifende Therapiekonzepte - >= 60 Jahre
AML 2004 OSHO #069 (Elderly)(Aktiv): Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie durch Intensivierung der Konsolidierungschemotherapie sowie durch den Einsatz der allogenen Transplantation nach dosisreduzierter Konditionierung
AML AZA(Aktiv): 5-azacytidine added to standard primary therapy in elderly patients
Intergroup Elderly(Aktiv): AML-Intergroup Studie mit gemeinsamem Standard-Arm für ältere Patienten
SPARK-AML1(Aktiv): Randomerisierte Studie mit AZD1152 allein und in Kombination mit LDAC im Vergleich zu LDAC allein bei de novo AML
de novo/non-treated - Genotypspezifische Therapiekonzepte - <60 Jahre
AML PKC412(Rekrutierung beendet): PKC412 Monotherapie bei AML und high-risk MDS
de novo/non-treated - Genotypspezifische Therapiekonzepte - >= 60 Jahre
AML PKC412(Rekrutierung beendet): PKC412 Monotherapie bei AML und high-risk MDS
AMLSG 10-07 FLT3mut-Sunitinib(Rekrutierung beendet): SU11248 Combined With Standard Chemotherapy in Patients With FLT3 Mutated AML
AMLSG 15-10(Aktiv): Randomisierte Phase III Studie zu niedrig dosiertem Cytarabin und Etoposid mit oder ohne All-trans Retinsäure bei älteren, für eine intensive Chemotherapie ungeeigneten Patienten mit einer akuten myeloischen Leukämie und NPM1-Genmutation
de novo/non-treated - Genotypspezifische Therapiekonzepte - Alle Altersgruppen
AMLSG 09-09(Aktiv): Phase III Studie zu Chemotherapie in Kombination mit ATRA mit oder ohne Gemtuzumab Ozogamicin bei AML und Mutation im NPM1 Gen
AMLSG 11-08(Aktiv): Phase Ib/IIa-Studie zu Dasatinib im Anschluss an die Induktions- und Konsolidierungstherapie sowie als Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML
AMLSG 12-09(Aktiv): Phase-II Studie zur Induktionstherapie mit Azacitidin in Kombination mit der Induktionstherapie mit Idarubicin und Etoposid sowie Erhaltungstherapie mit Azacitidin
de novo/non-treated - Nicht spezifiziert - Alle Altersgruppen
AML-NiloRAD (CAMN107ADE01)(Aktiv): Phase I/II Studie mit Nilotinib und RAD001 bei c-kit pos. AML, die nicht intensive behandelt werden kann
CP4055-205(Aktiv): A Phase II Study of Elacytarabine (CP-4055) Plus Idarubicin as Second Course Remission-Induction Therapy in Patients With Acute Myeloid Leukaemia
nicht intensiv behandelbar
AML Low-Dose-Decitabine (Elderly)(Aktiv): Low-dose Decitabine bei älteren AML-Patienten, die nicht für Standarinduktion in Frage kommen
rezidiviert/refraktär
AML PLK Inhibitor BI 6727(Aktiv): Pharmacokinetics and efficacy of intraveneous BI6727 in patients with AML
AML-NiloRAD (CAMN107ADE01)(Aktiv): Phase I/II Studie mit Nilotinib und RAD001 bei c-kit pos. AML, die nicht intensive behandelt werden kann
AMLSG 05-04(Rekrutierung beendet): GO-A-HAM bei primär refraktärer AML
HD-Melphalan(Aktiv): Hochdosis-Melphalan + autologe SZT bei rezidivierter AML
MDS AzaLena(Aktiv): Eine Phase I Studie zur Kombination von Azacitidin gefolgt von Lenalidomid bei Hochrisiko MDS (RAEB) oder rezidiver/refraktärer AML mit zytogenetischen Aberrationen einschließlich -5 oder del5q
MEK 111759(Aktiv): Phase I/II Studie zum MEK Inhibitors GSK1120212 bei rez./ref. Leukämien
APL0406(Aktiv): Arsentrioxid (ATO) plus ATRA versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA) bei akuter Promyelozytenleukämie
rezidiviert/refraktär
AML APL Register(Aktiv): PROMYSE - A pan-European registry for relapsed Acute Promyelocytic Leukemia patients
Projekte
de novo/non-treated - Nicht spezifiziert - Alle Altersgruppen
AMLSG BIO(Aktiv): Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer- Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt
Stammzelltransplantationsstudien AML
CB01-Cord blood(Aktiv): Multizentrische Analyse der hämatologischen und immunologischen Rekonstitution nach dosisreduzierter Konditionierung und Doppel-Nabelschnurblut-Transplantation für Patienten mit hämatologischen Erkrankungen
CD3/CD19 EBMT-Haplo-Studie(Aktiv): Studie zur haplo-SZT mit CD3/CD19 depletiertem Transplantat bei akuten Leukämien
de novo/non-treated
SZT 1813_related TBI-TBI-Flu(Rekrutierung beendet): Total Body Irradiation versus Fludarabine+Total Body Irradiation
nicht spezifiziert / alle Stadien
PANOBEST(Aktiv): Phase I/II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Panobinostat nach allo-SZT bei Hochrisiko-MDS oder AML
AP24534-10-201(Aktiv): A Pivotal Phase 2 Trial of Ponatinib (AP24534) in Patients with Refractory Chronic Myeloid Leukemia and Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia
Chronische Phase
Crescendo(Aktiv): Phase IV Compliance Studie bei Ph-positiver CML unter Imatinib Langzeittherapie
de novo/non-treated
CML AMN107 2303(Rekrutierung beendet): Imatinib vs. Nilotinib bei neu diagnostizierter (Ph+) chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CML-CP)
Crescendo(Aktiv): Phase IV Compliance Studie bei Ph-positiver CML unter Imatinib Langzeittherapie
ENEST1st(Aktiv): ENEST1st Nilotinib bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Ph/BCR-ABL-positiver CML in der chronischen Phase
CML IV(Aktiv): Imatinib vs. Imatinib+Interferon oder Imatinib 800mg und SZT bei CML
Intoleranz/Resistenz auf 1TKI
AMN2128(Aktiv): Erstsequenzstudie zur Beurteilung der Wirkung mehrerer Dosen Nilotinib auf die Pharmakokinetik von Midazolam bei CML Patienten mit Resistenz und/oder Intoleranz gegen mindestens eine frühere Therapie mit einem BCR-ABL-TKI
BMS CA 180 323(Aktiv): Dasatinib plus SMO-Inhibitor bei CML und Ph+ ALL
TARGET (CAMN107 ADE04)(Aktiv): Beobachtungsstudie zu Nilotinib bei Ph-positiver CML und Intoleranz/Resistenz gegenüber Imatinib
Stammzelltransplantationsstudien CML
CB01-Cord blood(Aktiv): Multizentrische Analyse der hämatologischen und immunologischen Rekonstitution nach dosisreduzierter Konditionierung und Doppel-Nabelschnurblut-Transplantation für Patienten mit hämatologischen Erkrankungen
de novo/non-treated
SZT 1813_related TBI-TBI-Flu(Rekrutierung beendet): Total Body Irradiation versus Fludarabine+Total Body Irradiation
nicht spezifiziert / alle Stadien
SZT Haplo-SZT CD3/CD19(Rekrutierung beendet): Haploidente Stammzelltransplantation mit dosisreduzierter Konditionierung nach CD3/CD19 Depletion
MDS TEMDS(Aktiv): Temsirolimus in Myelodysplastic Syndrome
nicht spezifiziert / alle Stadien
MDS Low-Dose-Decitabine (EORTC)(Rekrutierung beendet): Low-dose Decitabine + supportive care bei älteren Patienten mit MDS/CMML bei denen keine intensive Therapie möglich ist
CMML
MEK 111759(Aktiv): Phase I/II Studie zum MEK Inhibitors GSK1120212 bei rez./ref. Leukämien
ONO 1910(Aktiv): Randomisierte Studie zu ON 01910.Na in refraktärer MDS mit Blastenexzess
Intermediär II und Hochrisiko
AML PKC412(Rekrutierung beendet): PKC412 Monotherapie bei AML und high-risk MDS
CLBH589H2101(Aktiv): Eine offene, multizentrische Dosis-Eskalations-Studie der Phase 1/b mit oralem Panobinostat (LBH589) in Kombination mit 5-Azacitidin (Vidaza®) bei erwachsenen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS), chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML) oder akuter myeloischer Leukämie (AML)
Monosomie 5 oder del5q
MDS LEMON 5(Aktiv): Phase II Studie zur Erfassung der Sicherheit und Feststellung von Progressions-Markern einer Monotherapie mit Lenalidomid bei Patienten mit MDS
Niedrigrisko und Intermediär I
MDS LEMON 5(Aktiv): Phase II Studie zur Erfassung der Sicherheit und Feststellung von Progressions-Markern einer Monotherapie mit Lenalidomid bei Patienten mit MDS
MDS VALENA Studie(Aktiv): Kombinationsbehandlung mit Valproinsäure und Lenalidomid bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS
RA
MDS GEPARD study(Aktiv): LBH589 (Panobinostat) Monotherapie bei MDS
MDS-005(Aktiv): A Study of Lenalidomide Versus Placebo in Subjects With Transfusion Dependent Anemia in Low Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) Without Del 5Q (MDS-005)
RAEB-1
MDS GEPARD study(Aktiv): LBH589 (Panobinostat) Monotherapie bei MDS
MDS-005(Aktiv): A Study of Lenalidomide Versus Placebo in Subjects With Transfusion Dependent Anemia in Low Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) Without Del 5Q (MDS-005)
ONO 1910(Aktiv): Randomisierte Studie zu ON 01910.Na in refraktärer MDS mit Blastenexzess
RAEB-2
MEK 111759(Aktiv): Phase I/II Studie zum MEK Inhibitors GSK1120212 bei rez./ref. Leukämien
ONO 1910(Aktiv): Randomisierte Studie zu ON 01910.Na in refraktärer MDS mit Blastenexzess
RAEB-t
MEK 111759(Aktiv): Phase I/II Studie zum MEK Inhibitors GSK1120212 bei rez./ref. Leukämien
ONO 1910(Aktiv): Randomisierte Studie zu ON 01910.Na in refraktärer MDS mit Blastenexzess
RARS
EPOANE(Aktiv): An Efficacy Study for Epoetin Alfa in Anemic Patients With MDS
RCMD
EPOANE(Aktiv): An Efficacy Study for Epoetin Alfa in Anemic Patients With MDS
MDS GEPARD study(Aktiv): LBH589 (Panobinostat) Monotherapie bei MDS
MDS-005(Aktiv): A Study of Lenalidomide Versus Placebo in Subjects With Transfusion Dependent Anemia in Low Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) Without Del 5Q (MDS-005)
RCUD
EPOANE(Aktiv): An Efficacy Study for Epoetin Alfa in Anemic Patients With MDS
Stammzelltransplantationsstudien MDS
CB01-Cord blood(Aktiv): Multizentrische Analyse der hämatologischen und immunologischen Rekonstitution nach dosisreduzierter Konditionierung und Doppel-Nabelschnurblut-Transplantation für Patienten mit hämatologischen Erkrankungen
de novo/non-treated
SZT 1813_related TBI-TBI-Flu(Rekrutierung beendet): Total Body Irradiation versus Fludarabine+Total Body Irradiation
nicht spezifiziert / alle Stadien
PANOBEST(Aktiv): Phase I/II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Panobinostat nach allo-SZT bei Hochrisiko-MDS oder AML
SZT Haplo-SZT CD3/CD19(Rekrutierung beendet): Haploidente Stammzelltransplantation mit dosisreduzierter Konditionierung nach CD3/CD19 Depletion
Register für seltene myeloproliferative Neoplasien(Aktiv): Erhebung von anamnestischen, klinischen, laborchemischen und genetischen Daten zur Einrichtung eines Registers von Patienten mit seltenen myeloproliferativen Neoplasien
nicht spezifiziert / alle Stadien
MPN Schwangerschaft(Aktiv): Erhebung des Schwangerschaftsverlaufs bei Patientinnen mit BCR-ABL-negativen MPN
Eosinophilie assoz. CMPE
nicht spezifiziert / alle Stadien
CMPE Imatinib bei HES(Rekrutierung beendet): Imatinib bei Patienten mit HES/CEL und SME
Essentielle Thrombozythämie
Geron CP14B015(Aktiv): Phase-II-Studie zur Beurteilung der Aktivität von Imetelstat bei ET
nicht spezifiziert / alle Stadien
CMPE Anahydret bei ET(Rekrutierung beendet): Anagrelide vs. Hydroxyurea bei Patienten mit essentieller Thrombozythämie
Myelofibrose
JUMP (CINC424A2401)(Aktiv): Anwendungsbeobachtung des JAK2 Inhibitors INC424 bei Patienten mit pimärer Myelofibrose (PMF) oder post PV Myelofibrose oder post ET Myelofibrose
RESUME(Aktiv): Phase III Studie mit Pomalidomid bei Myelofibrose und RBC-Transfusionsbedürftigkeit
de novo/non-treated
MPN Pomalidomide(Aktiv): Multizentrische Phase II-Studie mit Pomalidomid bei myeloproliferativer Neoplasie und Knochenmarkfibrose
Polycythaemia vera
RESPONSE (CINC424B2301)(Aktiv): Phase III Studie des JAK Inhibitors INC424 im Vergleich zur derzeit bestmöglichen Behandlung bei PV mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber Hydroxyurea
ALL GMALL Allo-SCT-Treo-VP16-Cyclo bei ALL(Rekrutierung beendet): Allogene Stammzelltransplantation nach Konditionierung mit Treosulfan, VP-16 und Cyclophosphamid bei Patienten mit ALL
ALL GMALL SZT Elderly(Aktiv): Dosisreduzierte Konditionierung vor allogener SZT bei älteren Patienten
rezidiviert/refraktär
ALL GMALL Allo-SCT-Treo-VP16-Cyclo bei ALL(Rekrutierung beendet): Allogene Stammzelltransplantation nach Konditionierung mit Treosulfan, VP-16 und Cyclophosphamid bei Patienten mit ALL
AML
nicht spezifiziert / alle Stadien
PANOBEST(Aktiv): Phase I/II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Panobinostat nach allo-SZT bei Hochrisiko-MDS oder AML
Diverse Erkrankungen
CB01-Cord blood(Aktiv): Multizentrische Analyse der hämatologischen und immunologischen Rekonstitution nach dosisreduzierter Konditionierung und Doppel-Nabelschnurblut-Transplantation für Patienten mit hämatologischen Erkrankungen
de novo/non-treated
SZT 1813_related TBI-TBI-Flu(Rekrutierung beendet): Total Body Irradiation versus Fludarabine+Total Body Irradiation
nicht spezifiziert / alle Stadien
ETAL-1 Studie(Aktiv): Randomisierte Studie zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation im Vergleich zur Standardchemotherapie bei Patienten in erster kompletter Remission im Alter von ≤60 Jahren mit AML intermediären Risikos (Standardrisiko) und HLA-kompatiblem Geschwisteroder Fremdspender
SZT Haplo-SZT CD3/CD19(Rekrutierung beendet): Haploidente Stammzelltransplantation mit dosisreduzierter Konditionierung nach CD3/CD19 Depletion
PANOBEST(Aktiv): Phase I/II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Panobinostat nach allo-SZT bei Hochrisiko-MDS oder AML
Supportivtherapie: Supportivtherapie
Diverse Erkrankungen
ST Isavuconazole WSA-CS-004(Aktiv): Phase III Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von BAL8557 und Voriconazol zur primären Therapie von durch Aspergillus-Arten oder andere filamentöse Pilze verursachten invasiven Pilzerkrankungen
